2012年6月5日，Sandoz公司宣布，对该公司生产的口服避孕药Introvale®实施自愿性召回。原因是，生产线故障导致药片包装顺序混乱，可能无法有效避孕。
此次召回涉及10个批次的避孕药，批次号为LF00478C、LF00479C、LF00551C、LF00552C、LF00687C、LF00688C、LF00763C、LF00764C、LF00765C和LF01261C，于2011年1月至2012年5月在全美出售。
据介绍，该款避孕药包含84片桃色药片和7片白色安慰剂，成排排列，每排代表1周。缺陷产生的原因是：药品的包装顺序存在缺陷，安慰剂药品本应位于第13排，却错误地排在第9排。如果药物的服用顺序颠倒，导致女性不能恰当避孕，面临意外怀孕风险。