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新生儿基因缺陷竟达3500种?

2012-11-26   发表:

  据合众国际社6月6日消息,《科学转译医学》期刊上一项最新研究显示,仅依靠一个对孕妇及其胎儿父亲的非侵入血液测试,就可排列出胎儿的整个基因组,以检测新生儿可能出现的3500种基因缺陷。华盛顿大学基因科学家表示,怀孕几周后,胎儿的DNA就会出现在母亲的血浆中,在整个妊娠期中会一直上升,直到宝宝出生后消失。虽然不同个体间的浓度不尽相同,但孕妇血浆中的大约10%的无细胞DNA都来自于婴儿。

  虽然现在也存在其他母体血液测试,但都只针对某些特定的基因缺陷或先天异常,而这种新的测试方法可以评估出胎儿基因组更多微妙的变化,或下一分钟胎儿基因出现的变化。技术的进步和统计建模为分析相同基因组的变化提供了基础,研究人员从父母基因中挑选出胎儿遗传物质的准确性可达98%。研究人员同时表示,这种新的测试方法在检测孤独症和精神分裂等比较复杂的心理状况方面起了很大作用,但不难想象,它也会带来更加严重的堕胎现象。



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