2012年4月，欧洲化学品管理局（ECHA）公布了未来3年的工作计划草案，草案覆盖未来工作领域的4个战略性目标：
最大限度的获得高质量数据以确保化学品的安全制造和使用；
动员主管当局更加机智的使用数据以识别和定位所需关注的化学品；
在欧盟成员国、欧盟委员会和其他当局建立科学和监管能力中心，合力解决科学挑战；
为适应即将到来的资源限制，更加高效和有效的执行当前和未来的新立法任务。
立法草案揭示了起步阶段管理委员会所需关注的核心任务是建立预算和内部规章制度。草案指出，若从对具关键性挑战内容的监管出发，ECHA需要完成以下任务要求：
制定计划和报告
后续稽核观察
与宣传相关的问题和解决决心
为完成立法要求的成员国返还REACH费用
ECHA的工作计划草案主要覆盖以下内容：
☆ECHA表示，每年进口或者生产超过100t的分阶段物质需要在2013年6月1日前完成注册。ECHA预计届时将会有15000份卷宗提交。ECHA 决心提高所提卷宗质量，明确物质鉴定和用途描述，保证化学安全报告的连贯性和一致性。为了达到这个目的，ECHA计划为化学品安全评估和暴露场景开发、用途交流提供技术和科学支持。ECHA将促进下游用户在提交化学安全评估上达成共识，并加大对企业支持力度使其能更好的使用暴露场景以进行风险评估管理。据悉，初次授权申请有望在2012年末取得。ECHA重新评估了授权使用的数量，与之前每年约400份的授权数量相比，估计2013年、2014年、2015年将收到的授权书在30份、50份、100份。
☆2013年9月1日农药产品法规将生效，ECHA将从2014年1月1日起欧盟联合委员会研究中心(JRC)对现有农药活性物质开展“回顾计划”，涉及到的卷宗将超过500份，该计划预计只批准少量活性物质的使用。
☆2015年6月1日，置于市场上的混合物在：《欧盟物质和混合物的分类、标签和包装法规》（CLP）和统一分类和标签目录（C&L）过渡时期结束后将面临通报。
从2014年开始，ECHA计划与欧盟成员国主管机关和欧委会共同发起行动，确保企业能够了解到相关监管变化。
详情参见：
http://echa.europa.eu/documents/10162/13609/mawp_2013_15_draft_en.pdf