FDA宣布召回李医疗国际公司(Lee Medical International Inc.)生产的用户透析盘/套装(Custom Dialysis Trays/Kits),该批被召回产品的生产日期为2011年1月13日至2011年3月21日,于2011年2月9日至2011年3月21日分售到市场。该产品为病人进行血液透析准备时所用。召回的原因为套装内的垫子可能未经过消毒灭菌处理,病人可能在使用时面临潜在被感染的危险。本次召回属于最为严重的一类召回等级。
FDA宣布召回李医疗国际公司(Lee Medical International Inc.)生产的用户透析盘/套装(Custom Dialysis Trays/Kits),该批被召回产品的生产日期为2011年1月13日至2011年3月21日,于2011年2月9日至2011年3月21日分售到市场。该产品为病人进行血液透析准备时所用。召回的原因为套装内的垫子可能未经过消毒灭菌处理,病人可能在使用时面临潜在被感染的危险。本次召回属于最为严重的一类召回等级。